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Alloggiamento per dispositivo oftalmico in FRP

Per strumenti di esame e trattamento oculare posizionati vicino al paziente, sviluppiamo Alloggiamento per dispositivo oftalmico in FRP sul pacchetto tecnico del cliente. Il progetto coordina guscio della testa ottica, cornici mentoniera, coperture comandi, cornice display e carenature base con aperture ottiche, corsa di regolazione, spazio paziente, cavi, ventilazione e manutenzione, finitura, controllo e consegna.

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Alloggiamento per dispositivo oftalmico in FRP

Produzione Ambito

Custodia per dispositivo oftalmico FRP personalizzata

Materiale

Scocca FRP per Composito

Finitura

Superficie verniciata o rivestita

Ordine Tipo

Prototipo un Serie Lotto

Come lo produciamo

Processo di produzione dell'alloggiamento del dispositivo oftalmico in FRP

Per Alloggiamento per dispositivo oftalmico in FRP, partendo dall’ingombro OEM e dai requisiti di guscio della testa ottica, cornici mentoniera, coperture comandi, cornice display e carenature base, suddividiamo l’alloggiamento in sezioni stampabili, formiamo e rifiliamo il composito FRP, integriamo aperture ottiche, corsa di regolazione, spazio paziente, cavi, ventilazione e manutenzione, eseguiamo il controllo dimensionale sui riferimenti del cliente e imballiamo per l’assemblaggio del dispositivo.

01

Ophthalmic Dispositivo Alloggiamento Documentazione e Servizio Esaminare

Esaminare l’ingombro del dispositivo, i pannelli visibili e rimovibili, le interfacce funzionali, le aperture, la ventilazione, il telaio interno e gli accessi per manutenzione. I dati OEM devono inoltre definire zone estetiche, suddivisioni dei pannelli, riferimenti di rifilatura, fissaggi, cavi e percorsi di rimozione per manutenzione.

  • Revisione dei dati e delle interfacce
  • Mark accesso, ventilazione, cavo, e montaggio funzioni
02

Ophthalmic Dispositivo Alloggiamento Stampaggio e Funzione Preparazione

Preparare stampi per le divisioni di shell rilasciate, formare le sezioni composte, e aggiungere il rinforzo specificato, gli inserti, le aperture, le articolazioni e le caratteristiche di assetto intorno aperture ottiche e viaggi di regolazione.

  • Formare la fascia funzionale e le coperture adiacenti
  • Reinforce fissaggio e servizio aree
03

Controllo finale e imballaggio I riferimenti OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

Prima dell’imballaggio, soluzione FRP su misura viene controllato secondo i riferimenti concordati: dimensioni, interfacce, aperture, bordi, finitura e funzioni. I risultati vengono registrati secondo l’ordine, quindi il componente viene protetto per il trasporto. I riferimenti OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

  • Controllare scocca dimensioni e accesso-pannello accoppiamento
  • Controllo finale e imballaggio

Il progetto in breve

Applicazioni e opzioni su misura

Applications

Ophthalmic Dispositivo Alloggiamento Application e OEM Ambito

Questo alloggiamento FRP per apparecchiatura medicale è destinato a apparecchiature medicali, sistemi diagnostici e applicazioni sanitarie professionali. È adatto quando geometria, interfacce, condizioni d’esercizio, finitura e ambito della fornitura devono essere definiti specificamente per il progetto. I riferimenti OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

  • Alloggiamento frp per apparecchiatura medicale per progetti B2B, prodotto su misura da disegni, dati CAD o pezzi di riferimento approvati. Geometria, interfacce, rinforzi, finitura, controllo e consegna vengono coordinati secondo l’ambito concordato.
  • Le sezioni visibili e rimovibili possono includere un guscio ottico-testa, cin-rest surround, coperture di controllo, lunetta di visualizzazione e rasoi di base compatti.
  • Le divisioni Shell devono preservare aperture ottiche, viaggi di regolazione, clearance del paziente, cavi, ventilazione e accesso al servizio.
  • I programmi di alloggiamento del dispositivo oftalmico possono progredire dall'aspetto e dalla visuale delle conchiglie alle unità pilota e ripetere gli ordini dopo un guscio ottico-testa e circonda del mento-riposo e i relativi dati di ispezione sono controllati dall'OEM.

opzioni su misura

Ophthalmic Dispositivo Alloggiamento Scocca e Accesso Opzioni

CAD OEM, dati di imballaggio, disegni, o un guscio di riferimento possono definire la forma esterna Ophthalmic Device Housing. I confini del pannello e le aree rimovibili sono poi sviluppati intorno a un guscio ottico-testa e cin-rest surround, con sdoganamento e percorsi di servizio regolati da aperture ottiche e viaggi di regolazione.

  • Definire un guscio ottico-testa, cin-rest circonda, coperture di controllo, lunetta di visualizzazione e shroud di base compatti.
  • Disporre pannelli e aperture rimovibili intorno aperture ottiche, viaggio di regolazione, clearance del paziente, cavi, ventilazione e accesso di servizio.
  • Specificare i boss, gli inserti incollati o installati, le staffe, le posizioni di fissaggio, i radii di bordo, i giunti di pannello e i riferimenti di assetto intorno a un guscio ottico-testa e aperture ottiche.
  • Insieme i dati dell’acquirente colore, brillantezza e texture, marking aree, rivestimento sistema, e estetico accettazione riferimenti per il Ophthalmic Dispositivo Alloggiamento.

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Necessità un know

Domande frequenti degli acquirenti

Il Ophthalmic Dispositivo Alloggiamento essere realizzato da nostro CAD o attrezzatura documentazione?

Sì. Dimensioni, interfacce, aperture, rinforzi e finiture di componente in fibra di carbonio possono essere adattati dopo l’approvazione dei dati del cliente. L’ambito finale viene confermato prima della produzione. I riferimenti CAD, OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

Come sono accesso, ventilazione, e montaggio funzioni handled su il Ophthalmic Dispositivo Alloggiamento?

L’OEM deve definire posizioni, spazi liberi, interfacce, passaggi dei cavi e accessi per manutenzione. Possiamo stampare o rifilare le aperture specificate, preparare le coperture rimovibili e integrare inserti o supporti concordati secondo i disegni approvati; l’OEM verifica questi elementi sul dispositivo assemblato.

GFIND convalida il dispositivo medico completo dotato dell’alloggiamento per dispositivo oftalmico?

No. GFIND produce e controlla alloggiamento FRP per apparecchiatura medicale secondo i disegni approvati e l’ambito concordato. L’architettura del dispositivo, la validazione finale, la gestione del rischio, la sicurezza elettrica e meccanica, la pulizia, la disinfezione e la conformità normativa rimangono responsabilità dell’OEM medicale.