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Alloggiamento per incubatrice neonatale in FRP

Per sistemi neonatali con camera trasparente, controllo termico e base mobile, sviluppiamo Alloggiamento per incubatrice neonatale in FRP sul pacchetto tecnico del cliente. Il progetto coordina carenature base, cornice consolle, frontali cassetti, coperture colonna e raccordi alla camera con moduli d’aria, attacco camera, porte di accesso, regolazione altezza, cavi, ruote e pannelli, finitura, controllo e consegna.

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Alloggiamento per incubatrice neonatale in FRP

Produzione Ambito

Alloggiamento per incubatrice neonatale FRP personalizzato

Materiale

Scocca FRP per Composito

Finitura

Superficie verniciata o rivestita

Ordine Tipo

Prototipo un Serie Lotto

Come lo produciamo

Processo di produzione degli alloggiamenti per incubatrici neonatali in FRP

Per Alloggiamento per incubatrice neonatale in FRP, partendo dall’ingombro OEM e dai requisiti di carenature base, cornice consolle, frontali cassetti, coperture colonna e raccordi alla camera, suddividiamo l’alloggiamento in sezioni stampabili, formiamo e rifiliamo il composito FRP, integriamo moduli d’aria, attacco camera, porte di accesso, regolazione altezza, cavi, ruote e pannelli, eseguiamo il controllo dimensionale sui riferimenti del cliente e imballiamo per l’assemblaggio del dispositivo.

01

Revisione dei dati e delle interfacce

Esaminare l’ingombro del dispositivo, i pannelli visibili e rimovibili, le interfacce funzionali, le aperture, la ventilazione, il telaio interno e gli accessi per manutenzione. I dati OEM devono inoltre definire zone estetiche, suddivisioni dei pannelli, riferimenti di rifilatura, fissaggi, cavi e percorsi di rimozione per manutenzione.

  • Revisione dei dati e delle interfacce
  • Mark accesso, ventilazione, cavo, e montaggio funzioni
02

Produzione e controllo del processo

Preparare stampi per le divisioni di shell rilasciate, formare le sezioni composte, e aggiungere il rinforzo specificato, gli inserti, le aperture, le articolazioni e le caratteristiche di trim intorno ai moduli di flusso d'aria e la connessione della camera.

  • Formare la fascia funzionale e le coperture adiacenti
  • Reinforce fissaggio e servizio aree
03

Controllo finale e imballaggio I riferimenti OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

Controllare il alloggiamento secondo acquirente riferimenti per dimensioni, pannello accoppiamento, flusso d’aria modules, qualità dei bordi, e estetico finitura. Proteggere ogni parte per il trasporto e il OEM's assemblaggio successivo e device-level validazione.

  • Controllare scocca dimensioni e accesso-pannello accoppiamento
  • Controllare flusso d’aria modules e superfici visibili

Il progetto in breve

Applicazioni e opzioni su misura

Applications

Applicazioni e idoneità al progetto I riferimenti OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

Questo alloggiamento FRP per apparecchiatura medicale è destinato a apparecchiature medicali, sistemi diagnostici e applicazioni sanitarie professionali. È adatto quando geometria, interfacce, condizioni d’esercizio, finitura e ambito della fornitura devono essere definiti specificamente per il progetto. I riferimenti OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

  • Soluzione frp su misura per progetti B2B, prodotto su misura da disegni, dati CAD o pezzi di riferimento approvati. Geometria, interfacce, rinforzi, finitura, controllo e consegna vengono coordinati secondo l’ambito concordato.
  • Le sezioni visibili e rimovibili possono includere shroud di base, lunetta di controllo-console, frontali del cassetto, coperture della colonna e transizioni di supporto della camera.
  • Le divisioni Shell devono conservare i moduli del flusso d'aria, la connessione a camera, l'hardware di accesso-port, la regolazione dell'altezza, i cavi, le ruote e i pannelli di servizio.
  • I programmi di alloggiamento dell'incubatore neonatale possono progredire dall'aspetto e dalla revisione delle coperture alle unità di pilota e ripetere gli ordini dopo le manovre di base e una lunetta di controllo e i relativi dati di ispezione sono controllati dall'OEM.

opzioni su misura

Opzioni di personalizzazione di soluzione FRP su misura

CAD OEM, dati di imballaggio, disegni, o una shell di riferimento possono definire la forma esterna Neonatal Incubator Housing. I confini del pannello e le aree rimovibili sono poi sviluppati intorno a shroud di base e una lunetta di controllo-console, con le autorizzazioni e i percorsi di servizio regolati da moduli di flusso d'aria e la connessione della camera.

  • Definire shroud di base, una lunetta di controllo-console, frontali del cassetto, coperture della colonna e transizioni di supporto della camera.
  • Disporre pannelli e aperture rimovibili intorno ai moduli del flusso d'aria, il collegamento a camera, l'hardware di accesso-port, la regolazione dell'altezza, cavi, ruote e pannelli di servizio.
  • Specificare i boss, gli inserti incollati o installati, le staffe, le posizioni di fissaggio, i radii di bordo, le giunture di pannello e i riferimenti di assetto intorno a manopole di base e moduli di flusso d'aria.
  • Insieme i dati dell’acquirente colore, brillantezza e texture, marking aree, rivestimento sistema, e estetico accettazione riferimenti per il Neonatal Incubator Alloggiamento.

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Necessità un know

Domande frequenti degli acquirenti

Soluzione frp su misura può essere adattato ai dati e ai vincoli del progetto? I riferimenti CAD sono conservati nei dati di progetto approvati.

Sì. Dimensioni, interfacce, aperture, rinforzi e finiture di componente in fibra di carbonio possono essere adattati dopo l’approvazione dei dati del cliente. L’ambito finale viene confermato prima della produzione. I riferimenti CAD, OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

Come vengono incluse nella produzione le esigenze tecniche di soluzione FRP su misura?

L’OEM deve definire posizioni, spazi liberi, interfacce, passaggi dei cavi e accessi per manutenzione. Possiamo stampare o rifilare le aperture specificate, preparare le coperture rimovibili e integrare inserti o supporti concordati secondo i disegni approvati; l’OEM verifica questi elementi sul dispositivo assemblato.

GFIND convalida il dispositivo medico completo dotato dell’alloggiamento per incubatrice neonatale?

No. GFIND produce e controlla alloggiamento FRP per apparecchiatura medicale secondo i disegni approvati e l’ambito concordato. L’architettura del dispositivo, la validazione finale, la gestione del rischio, la sicurezza elettrica e meccanica, la pulizia, la disinfezione e la conformità normativa rimangono responsabilità dell’OEM medicale.