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Alloggiamento per densitometro osseo in FRP

Per sistemi di imaging della densità ossea con lettino paziente e braccio di scansione, sviluppiamo Alloggiamento per densitometro osseo in FRP sul pacchetto tecnico del cliente. Il progetto coordina coperture braccio scanner, carenature base, cornici consolle, terminali e pannelli laterali con corsa del braccio, spazio lettino, cablaggio, accesso trasmissione, attacchi telaio e smontaggio, finitura, controllo e consegna.

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Alloggiamento per densitometro osseo in FRP

Produzione Ambito

Alloggiamento personalizzato per densitometro osseo in FRP

Materiale

Scocca FRP per Composito

Finitura

Superficie verniciata o rivestita

Ordine Tipo

Prototipo un Serie Lotto

Come lo produciamo

Processo di produzione dell'alloggiamento del densitometro osseo in FRP

Per Alloggiamento per densitometro osseo in FRP, partendo dall’ingombro OEM e dai requisiti di coperture braccio scanner, carenature base, cornici consolle, terminali e pannelli laterali, suddividiamo l’alloggiamento in sezioni stampabili, formiamo e rifiliamo il composito FRP, integriamo corsa del braccio, spazio lettino, cablaggio, accesso trasmissione, attacchi telaio e smontaggio, eseguiamo il controllo dimensionale sui riferimenti del cliente e imballiamo per l’assemblaggio del dispositivo.

01

Revisione dei dati e delle interfacce

Esaminare l’ingombro del dispositivo, i pannelli visibili e rimovibili, le interfacce funzionali, le aperture, la ventilazione, il telaio interno e gli accessi per manutenzione. I dati OEM devono inoltre definire zone estetiche, suddivisioni dei pannelli, riferimenti di rifilatura, fissaggi, cavi e percorsi di rimozione per manutenzione.

  • Revisione dei dati e delle interfacce
  • Mark accesso, ventilazione, cavo, e montaggio funzioni
02

Produzione e controllo del processo

Preparare stampi per le divisioni di shell rilasciate, formare le sezioni composte, e aggiungere il rinforzo specificato, gli inserti, le aperture, le articolazioni e le caratteristiche di assetto intorno al viaggio del braccio e la clearance della tabella del paziente.

  • Formare la fascia funzionale e le coperture adiacenti
  • Reinforce fissaggio e servizio aree
03

Controllo finale e imballaggio I riferimenti OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

Controllare il alloggiamento secondo acquirente riferimenti per dimensioni, pannello accoppiamento, braccio corsa, qualità dei bordi, e estetico finitura. Proteggere ogni parte per il trasporto e il OEM's assemblaggio successivo e device-level validazione.

  • Controllare scocca dimensioni e accesso-pannello accoppiamento
  • Controllare braccio corsa e superfici visibili

Il progetto in breve

Applicazioni e opzioni su misura

Applications

Applicazioni e idoneità al progetto I riferimenti OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

Questo alloggiamento FRP per apparecchiatura medicale è destinato a apparecchiature medicali, sistemi diagnostici e applicazioni sanitarie professionali. È adatto quando geometria, interfacce, condizioni d’esercizio, finitura e ambito della fornitura devono essere definiti specificamente per il progetto. I riferimenti OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

  • Alloggiamento frp per apparecchiatura medicale per progetti B2B, prodotto su misura da disegni, dati CAD o pezzi di riferimento approvati. Geometria, interfacce, rinforzi, finitura, controllo e consegna vengono coordinati secondo l’ambito concordato.
  • Le sezioni visibili e rimovibili possono includere coperture per le armi da scanner, rasoi di base, lunetta per console, tappi finali e pannelli per tavoli.
  • Le divisioni Shell devono preservare il viaggio delle braccia, la clearance della tavola del paziente, il routing dei cavi, l'accesso all'unità, i montaggi dei frame e la rimozione dei servizi.
  • I programmi di alloggiamento Bone Densitometer possono progredire dall'aspetto e dalla visualizzazione delle coperture in forma alle unità di pilota e ripetere gli ordini dopo le coperture e le manopole di base dello scanner e i relativi dati di ispezione sono controllati dall'OEM.

opzioni su misura

Opzioni di personalizzazione di soluzione FRP su misura

CAD OEM, dati di imballaggio, disegni, o una shell di riferimento possono definire la forma esterna di Bone Densitometer Housing.

  • Definire le coperture per scanner-arm, i manopole di base, le lunetta per console, i tappi finali e i pannelli per tavoli.
  • Allacciare i pannelli e le aperture rimovibili intorno al viaggio del braccio, la clearance della tabella del paziente, il routing del cavo, l'accesso dell'azionamento, i montaggi del telaio e la rimozione del servizio.
  • Specificare i boss, gli inserti incollati o installati, le staffe, le posizioni di fissaggio, i radii dei bordi, le giunture dei pannelli e i riferimenti di assetto intorno a coperture e viaggi dei bracci dello scanner.
  • Insieme i dati dell’acquirente colore, brillantezza e texture, marking aree, rivestimento sistema, e estetico accettazione riferimenti per il Bone Densitometer Alloggiamento.

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Necessità un know

Domande frequenti degli acquirenti

Soluzione frp su misura può essere adattato ai dati e ai vincoli del progetto? I riferimenti CAD sono conservati nei dati di progetto approvati.

Sì. Dimensioni, interfacce, aperture, rinforzi e finiture di componente in fibra di carbonio possono essere adattati dopo l’approvazione dei dati del cliente. L’ambito finale viene confermato prima della produzione. I riferimenti CAD, OEM sono conservati nei dati di progetto approvati.

Come vengono incluse nella produzione le esigenze tecniche di soluzione FRP su misura?

L’OEM deve definire posizioni, spazi liberi, interfacce, passaggi dei cavi e accessi per manutenzione. Possiamo stampare o rifilare le aperture specificate, preparare le coperture rimovibili e integrare inserti o supporti concordati secondo i disegni approvati; l’OEM verifica questi elementi sul dispositivo assemblato.

GFIND convalida il dispositivo medico completo dotato dell’alloggiamento per densitometro osseo?

No. GFIND produce e controlla alloggiamento FRP per apparecchiatura medicale secondo i disegni approvati e l’ambito concordato. L’architettura del dispositivo, la validazione finale, la gestione del rischio, la sicurezza elettrica e meccanica, la pulizia, la disinfezione e la conformità normativa rimangono responsabilità dell’OEM medicale.