Revisione dei dati e delle interfacce
Esaminiamo la documentazione approvata di alloggiamento FRP per apparecchiatura medicale e registriamo dimensioni principali, interfacce, condizioni d’esercizio, tolleranze e criteri di accettazione. Ogni riferimento o spazio libero mancante viene chiarito prima dell’approvazione degli stampi e della produzione.
- Revisione dei dati e delle interfacce
- Registrare i casi di carico dello sviluppatore del dispositivo, categorie di utenti, protocollo di fatica, esposizione ambientale e piano di valutazione



